载葛根素的聚乙二醇化介孔二氧化硅纳米粒的体内外评价

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葛根素(PUE)在人体内的消除半衰期短,因此临床应用时可能需要频繁、大剂量地静脉给药,这可能导致严重和急性不良反应。本研究采用聚乙二醇化介孔二氧化硅纳米粒(PEG-MSNs)作缓释载体,以延长PUE的半衰期、提高生物利用度。试验表明,PEG-MSNs中PUE的释放行为具有pH依赖性, Puerarin (PUE) has a short elimination half-life in humans and therefore may require frequent, high-dose intravenous administration in clinical practice, which can result in serious and acute adverse reactions. In this study, pegylated mesoporous silica nanoparticles (PEG-MSNs) as a sustained release carrier to extend the half-life of PUE and improve bioavailability. The experiment shows that the release behavior of PUE in PEG-MSNs is pH-dependent,
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