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目的：探索简捷细胞培养方法并观察该方法对癌细胞特性的影响。方法：将复苏的OC-3-VGH卵巢癌细胞株不经洗涤直接移至细胞培养瓶，加入10ml RPMI-1640培养液，放入培养箱，余同传统方法，观察细胞生长情况；取细胞悬液，以细胞数4×10^6／ml，0.2ml／只接种至BALB／c雌性裸小鼠皮下，2个月后处死，取肿瘤组织制片，并与传统培养方法结果进行比较。结果：两种方法培养的细胞均生长活跃，皮下接种7d左右，裸鼠长出肿瘤，组织学检查未见明显差异。结论：改良细胞培养方法减少了传统方法的繁琐步骤，