论文部分内容阅读
目的研究非整倍体患者及部分患者双亲染色体着丝粒点(Cd)结构变异、核仁组织区(NOR)rRNA基因活性变化和银染近端着丝粒染色体联合( Ag-AA )频率,探讨非整倍体畸变的细胞遗传学机理.方法应用外周血淋巴细胞染色体常规及C、G显带技术和改良的着丝粒点-核仁组织区(Cd-NOR)同步银染方法.结果患者组与对照组相比,C组Cd各项变异频率、G组多数Cd变异频率、Ag-NOR及G组Ag-AA频率、D组Cd-NOR融合频率均明显升高,差异极显著(P<0.01);患者组分别与其双亲组及父、母亲组相比,多数染色体