【摘 要】
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我们建立的抗药细胞株K 562r表现为典型的MDR特性,K 562r细胞对阿霉素、表阿霉素、及柔红霉素的摄入量减少,外排量增加。维拉帕米对K 562r细胞的药物摄取无明显影响,但能抑制
【机 构】
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浙江医科大学肿瘤研究所,浙江医科大学肿瘤研究所 杭州 310009 中国,杭州 310009 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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我们建立的抗药细胞株K 562r表现为典型的MDR特性,K 562r细胞对阿霉素、表阿霉素、及柔红霉素的摄入量减少,外排量增加。维拉帕米对K 562r细胞的药物摄取无明显影响,但能抑制K 562r细胞内的药物外排,摄取药物60min时,1×10~6K 562r细胞核中阿霉素、表阿霉素和柔红霉素的含量分别为809±68,1238±81和1664±77 ng,显著低于K562r细胞核内的药物含量P<0.01。
The established drug-resistant cell line K 562r showed typical MDR characteristics. The amount of adriamycin, epirubicin and daunorubicin in K 562r cells was reduced and the excretion rate increased. Verapamil had no significant effect on the uptake of K 562r cells, but inhibited the drug efflux in K 562r cells. When the drug was taken for 60min, adriamycin, epirubicin and epirubicin in 1 × 10 ~ 6K 562r cells The levels of erythromycin were 809 ± 68,1238 ± 81 and 1664 ± 77 ng, respectively, which were significantly lower than those in K562r cells (P <0.01).
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