【摘 要】
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观察bcl-2在去甲二氢愈创木酸(NDGA) 诱导恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞凋亡中的变化.利用光镜和电镜观察及TUNEL法检测培养细胞凋亡的情况,用免疫组织化学、原位杂交和图像分
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观察bcl-2在去甲二氢愈创木酸(NDGA) 诱导恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞凋亡中的变化.利用光镜和电镜观察及TUNEL法检测培养细胞凋亡的情况,用免疫组织化学、原位杂交和图像分析等方法检测bcl-2基因mRNA和蛋白的表达水平.结果显示:①一定浓度的NDGA处理SHG-44细胞12～96 h,均可诱导SHG-44细胞发生凋亡,且随着作用时间的延长,凋亡细胞数增加越明显;②免疫组织化学方法结果显示,NDGA处理细胞后,出现 SHG-44细胞bcl -2蛋白表达水平降低,且随着作用时间的延长,这种趋势
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