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目的解决甘草查尔酮A水溶性差的问题，获得更好抗肿瘤活性的先导化合物。方法以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料，合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物。通过^1H NMR、^13C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征，并应用人前列腺癌细胞株（PC-3）、人肺癌细胞株（A549）和人胃癌细胞株（SGC-7901）3种人癌细胞系，采用MTT法评价甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物的体外抗肿瘤活性。结果通过合成实验，得到了6个甘草查尔酮A的新化合物，并且，它们对3种人癌细胞系均具有显著的抑制活性。结论对甘