利用合成模块，建立⁶⁸Ga标记合成PSMA抑制剂PSMA-11的新方法，研究其生物分布及代谢动力学特征。

向4 ml含185～555 MBq GaCl₃溶液中加入5 μg PSMA-11，调节pH值至4.0，常温或90 ℃反应10 min，HPLC检测其放化纯、产率，评价⁶⁸Ga-PSMA-11的体外稳定性。利用22RV1和PC-3细胞考察肿瘤细胞与其结合能力。MicroPET/CT动态显像及解剖观察⁶⁸Ga-PSMA-11在正常小鼠及荷瘤鼠体内的生物分布。勾画ROI，获得血液、肿瘤和各主要脏器的TAC，并考察其在血液中的代谢动力学特点。

常温或90 ℃反应条件下，产物放化纯均在99%以上；90 ℃加热时未校正的产率为(95±2)%，高于常温时的(89±3)%。PSMA阳性的22RV1细胞对该标记化合物的摄取明显高于PSMA阴性的PC-3细胞。⁶⁸Ga-PSMA-11血液清除快，主要经肾脏排泄，肠道有部分放射性摄取，肝脏和肺放射性摄取少。MicroPET/CT显像示，⁶⁸Ga-PSMA-11对PSMA阳性肿瘤有很好的靶向性。加热条件下清除半衰期更短。

⁶⁸Ga-PSMA-11的生物分布理想、血液清除快，主要经肾脏排泄，小肠、肝、肺放射性摄取很少，清除很快，是优良的PSMA靶向显像剂。加热条件下制备的⁶⁸Ga-PSMA-11产率更高、血液清除更快。