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目的克隆人RHD基因，并对其进行鉴定。方法以RhD阳性志愿者骨髓为材料，用TRIzol试剂提取总RNA；设计、合成人RHD基因扩增引物，RT-PCR方法扩增RHD基因片段；T／A克隆后将其亚克隆人pET28a（＋）载体中，经酶切、PCR和测序对重组质粒进行鉴定。结果骨髓总RNA被成功提取；RT-PCR成功扩增出RHD基因片段，其大小与预期约509bp基本一致；T／A克隆后再将其亚克隆，通过酶切和PCR证明RHD基因成功亚克隆入pET28a（＋）载体中；基因测序结果比对显示，与已公布的RHD基因（GenBa