【摘 要】
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目的 构建改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型,探讨大肠癌隐性肝转移现象.方法 通过Transwell等方法筛选高转移率的CT26大肠癌细胞株,分为A、B1、B2三组,经实体瘤接种及盲肠造疝
【机 构】
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510080广州,广东药学院附属第一医院消化内科511400 广州,番禺区人民医院消化内科;广东药学院附属第一医院消化内科,广州,510080;
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目的 构建改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型,探讨大肠癌隐性肝转移现象.方法 通过Transwell等方法筛选高转移率的CT26大肠癌细胞株,分为A、B1、B2三组,经实体瘤接种及盲肠造疝原位接种大肠癌的方式构建A、B1、B2三组模型小鼠各6只,通过苏木素-伊红(HE)染色检测原位肿瘤、肝脏转移瘤,并通免疫组织化学方法检测其S100A8、基质金属蛋白酶(MMP).2、波形蛋白(Vimentin)等蛋白的表达水平,利用B2组细胞对36只小鼠重复模型构建验证该模型稳定性.结果 经过Transwell筛选,普通CT26细胞呈对数增长,分裂相细胞较多,并成功构建大肠癌肝转移模型,免疫组织化学染色提示S100A8、MMP-2、Vimentin等蛋白在B2组原位瘤组织中的表达显著高于其余两组(P<0.05),重复实验提示模型稳定性良好(P>0.05),并通过病理检查发现显性肝转移率为27.7% (10/36),隐性肝转移为58.3%(21/36).结论 通过Transwell方法改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型可更好地模拟大肠癌肝转移现象,并初步论证了大肠癌隐性肝转移现象.
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