【摘 要】
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[目的]用TritonX-100(TX)诱导一种嗅觉障碍模型,观察不同时点嗅上皮的组织学改变和小鼠嗅觉功能的变化,并对两者进行相关性分析.[方法]用0.7％的TX对8～ 10周的BALB/C小鼠灌鼻以
【机 构】
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中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院
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[目的]用TritonX-100(TX)诱导一种嗅觉障碍模型,观察不同时点嗅上皮的组织学改变和小鼠嗅觉功能的变化,并对两者进行相关性分析.[方法]用0.7％的TX对8～ 10周的BALB/C小鼠灌鼻以诱导小鼠嗅觉障碍,分别于灌鼻后第3、7、21、49、56天行觅食实验,以觅食时间的长短评估小鼠嗅觉功能的改变；用免疫组织化学染色(IHC)的方法,检测小鼠嗅上皮(OE)中成熟嗅神经元(ORN)数量、嗅上皮厚度、嗅上皮细胞总数的变化；并对小鼠觅食时间的改变和嗅上皮中成熟嗅神经元数量的变化行相关性分析.[结果]TX诱导小鼠嗅觉障碍后,第3～7天时,小鼠嗅上皮中成熟ORN的数量急剧下降,嗅上皮的厚度变薄,细胞总数明显减少,小鼠觅食时间显著延长.第21天时,嗅上皮中成熟ORN开始增多,嗅上皮厚度开始恢复,嗅上皮中有大量新生细胞形成,以嗅觉标记蛋白(OMP)阴性细胞为主.此时小鼠嗅觉功能部分恢复,但觅食时间仍长于对照组.第49～56天时,小鼠嗅上皮中ORN数量、嗅上皮厚度、细胞总数及觅食时间恢复至正常水平.小鼠觅食时间与其嗅上皮中成熟ORN数量具有明显的相关性(r=-0.757,P＜0.001).[结论]联合运用行为学及组织化学的方法,可有效地评估小鼠嗅觉功能；用TX可成功诱导小鼠嗅觉障碍模型,该模型简便、稳定、可靠,具有可恢复的特点.
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