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目的建立稳定分化大鼠骨骺软骨细胞株，为细胞替代治疗和基因治疗小儿生长发育迟缓提供稳定的细胞来源。方法利用脂质体介导的基因转染技术将含有猿肾病毒40大T抗原（simian virus 40 large T antigen gene，SV40LTag）基因的质粒pEGFP—IRES2-SV40LTag转染原代培养的新生大鼠骨骺软骨细胞，G418筛选，抗性克隆扩大培养传代。应用Ⅱ型胶原、X型胶原和SV40LTag抗体进行细胞鉴定，体外检测其分化能力，观察细胞的形态及其生长状况，绘制细胞生长曲线。用RT-PCR、