【摘 要】
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[目的]基于含Nod样受体家族含吡啶结构域蛋白3(Nod-like receptor family pyrin domain-containing 3,NLRP3)信号通路探讨丹参多酚酸(salvianolic acid,SA)对急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)大鼠神经免疫的调节作用.[方法]大鼠分为对照组、AHF组、AHF+ SA组(N=15).通过一次性注射大量阿霉素(10 mg/kg)诱导AHR(10 mg/kg),SA灌胃(4 mg/kg,1次/d,2w).检测各组心
【机 构】
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青海省心脑血管病专科医院冠心病二科,青海西宁810012
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[目的]基于含Nod样受体家族含吡啶结构域蛋白3(Nod-like receptor family pyrin domain-containing 3,NLRP3)信号通路探讨丹参多酚酸(salvianolic acid,SA)对急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)大鼠神经免疫的调节作用.[方法]大鼠分为对照组、AHF组、AHF+ SA组(N=15).通过一次性注射大量阿霉素(10 mg/kg)诱导AHR(10 mg/kg),SA灌胃(4 mg/kg,1次/d,2w).检测各组心肌损伤情况;心功能:射血分数(EF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD);血清神经免疫指标:P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)、白细胞介素(IL)-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α);以及NLRP3 mRNA、蛋白、Caspase-1和IL-1β蛋白水平.[结果]3组大鼠上述各个指标比较差异显著(P＜0.05).AHF组的EF(46.52 ±4.21％)、LVEDD(7.91±0.80 mm)、LVESD(5.65 ±0.64 mm)、SP、VIP、IL-10水平显著低于对照组,心肌损伤程度、TNF-α、NLRP3 mRNA、NLRP3、Caspase1和IL-1β蛋白水平显著高于对照组(P＜0.05).AHF+ SA组的EF(71.44±5.36％)、LVEDD(6.62±0.71 mm)、LVESD(4.29 ±0.58 mm)、SP、VIP、IL-10水平显著高于AHF组,心肌损伤程度、TNF-α、NLRP3mRNA、NLRP3、Caspase1和IL-1β蛋白水平显著低于AHF组(P＜0.05).[结论]SA可以缓解AHF大鼠心肌损伤提高心功能,并且SA能够抑制NLRP3炎性小体的激活,调控促进脏神经递质的表达调控免疫炎性反应.
其他文献
[目的]旨在研究RAW264.7细胞不同自噬模型中miRNA表达谱的差异,并探究miRNA在细胞自噬过程中的作用和调控机制.[方法]利用雷帕霉素(rapamycin,RAPA)和3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)分别作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞,建立自噬诱导模型和自噬抑制模型,以未处理组作为对照组;提取各组总RNA,构建miRNA文库,通过高通量测序技术筛选出差异表达的miRNA,对其靶基因mRNA进行GO和KEGG分析;随机选取5个差异表达的miRNA进行RT-PC
为对比分析不同腐殖酸煤添加量对牛粪堆肥过程中臭气释放量及微生物群落多样性的影响.以鲜牛粪为主料,分别添加质量分数为5％、10％、15％ 的腐殖酸煤进行为期50 d的堆肥试验,通过Biolog ECO平板检测技术分析腐殖酸煤添加量对堆肥微生物群落多样性的影响.腐殖酸煤加入量在5％-10％ 时,堆肥处理的高温持续时间达23-25 d,比CK处理多35 d;添加腐殖酸煤处理的平均AWCD值、平均Shannon指数、平均Simpson指数比CK处理高22.27％-28.47％、2.32％-6.06％和23.21％
黑曲霉是柠檬酸的工业生产菌株,糖酵解中的3个不可逆反应是柠檬酸积累的重要调控节点,但己糖激酶和丙酮酸激酶的代谢调控研究相对较少,本研究旨在加深对己糖激酶和丙酮酸激酶代谢调控的认识.首先,将黑曲霉己糖激酶和丙酮酸激酶进行内源过表达,经GST亲和层析纯化后重组酶的比酶活分别为(4.86±0.14)U/mg和(1.83±0.02)U/mg.通过小分子代谢物对其酶活影响的检测,发现己糖激酶受果糖-6-磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、ADP和ATP的抑制,而丙酮酸激酶被果糖-1,6-二磷酸、苹果酸和富马酸抑制,同时存在底物
旨在研究斑马鱼(Danio rerio)mapk1基因对tp53基因的调控作用.通过生信网站分析斑马鱼tp53启动子序列与mapk1基因CDS序列,构建斑马鱼tp53启动子荧光素酶报告基因质粒pGL3-tp53-Luc和mapk1表达质粒pCMV-Tag2B-mapk1.利用Luciferase实验验证tp53启动子报告基因的活性,以及mapk1基因对tp53基因的活性影响.结果显示,斑马鱼tp53基因启动子区无CpG岛位点,包含Oct-1(TATGTAAAGC)、Sp-1(AGATCCCGCC)、c-J
[目的]建立寨卡病毒核酸实时荧光定量PCR超敏检测方法.[方法]选取寨卡病毒基因NS5片段保守序列设计寨卡病毒特异性引物和探针,体外转录建立寨卡病毒标准品(1 ×101 ～1 ×108拷贝/μL);以寨卡病毒标准品为模板,对反应体系探针浓度、退火温度和反应时间进行优化;以标准品为模板,建立标准曲线,并确定检测灵敏度;使用登革病毒、黄热病毒等对该方法进行特异性评估;以1 ×108 ～1 ×104拷贝/μL标准品为模板,评估该方法组间和组内重复性.[结果]实时荧光定量PCR反应的探针浓度分别为0.3μmol/
1.2.4构建AS与SF之间的调控网络rn根据RNA-seq数据提取剪切因子(Splicing Factor,SF)的表达量,分析AS与SF在HCC肿瘤样本中的相关性,构建调控网络.同时调控网络中SF在Cytoscape筛选前10位的关键SF,并通过在线网站GEPIA分析这些关键SF在HCC患者与正常样本中的表达差异及对预后影响.
细胞穿膜肽由于存在靶细胞摄取效率低等问题,使其在药物递送载体领域的应用受到限制.本研究用基因工程手段将穿膜肽M918与靶向HER2的单链抗体偶联,通过大肠杆菌表达系统和镍亲和层析表达并纯化了重组蛋白M918-scFv.利用微量热泳动技术检测重组蛋白M918-scFv与HER2抗原的亲和能力;利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测重组蛋白的内吞效率.实验结果表明亲和层析获得的重组蛋白M918-scFv纯度较高,偶联M918,不会改变scFv与抗原的亲和能力.在HER2阳性细胞中,重组蛋白M918-scFv的内
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