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双重PCR检测马铃薯晚疫病和环腐病方法的建立

来源 :植物保护 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ysabby2008

【摘 要】

：

通过克隆马铃薯环腐病菌和晚疫病菌转录间隔区（ITS）序列,并对测序结果进行同源性比较,选取差异位点分别设计了两对引物P.IN1/P.IN2和C.IN1/C.IN2,并检测了引物的特异性及方法的

【作 者】

：

刘秀丽 庞博 张金文 王蒂 张俊莲 

【机 构】

：

甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,陇东学院生命科学与技术学院

【出 处】

：

植物保护

【发表日期】

：

2015年2期

【关键词】

：

马铃薯 双重PCR 马铃薯晚疫病菌 马铃薯环腐病菌 

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通过克隆马铃薯环腐病菌和晚疫病菌转录间隔区（ITS）序列,并对测序结果进行同源性比较,选取差异位点分别设计了两对引物P.IN1/P.IN2和C.IN1/C.IN2,并检测了引物的特异性及方法的灵敏度。引物P.IN1/P.IN2可扩增出1条363bp马铃薯晚疫病菌的特异性条带,在DNA水平上其灵敏度达18fg/μL;引物C.IN1/C.IN2可扩增出1条218bp马铃薯环腐病菌的特异性条带,在细菌数上检测灵敏度为104 cfu/mL。混合这两对引物构建双重PCR反应体系,能从马铃薯环腐病菌和晚疫病菌的混合D

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