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目的探讨TRIM5α（Tripartitemotif5alpha）对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建TRIM5α质粒，通过酶切、PCR和测序鉴定。将TRIM5α质粒转入人肝癌细胞株（HepG2），通过PCR、Westernblot检测TRIM5α的表达。采用RTCA仪器实时检测细胞的增殖情况，采用流式细胞仪检测细胞的凋亡，Westernblot检测凋亡相关蛋白的表达。结果本研究成功构建了TRIM5α质粒，RT—PCR和Westernblot的结果显示构建的TRIM5α质粒可转入HepG2细胞中并且能够