【摘 要】
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目的：改良原代大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）的分离培养方法。方法：基于“干细胞生态位”原理，采用全骨髓贴壁法结合骨片消化法分离培养原代大鼠BMSCs。通过细胞形态学观察、细胞表面标志物CD分子检测以及定向诱导分化实验对目的细胞进行鉴定。结果：所培养的细胞形态为细长梭形，其融合后呈典型的“涡旋状”紧密排列，且细胞增殖迅速，原代培养5～6 d即可达到融合状态，按1:3比例连续传代到第8代时，细胞形
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81072714）； 福建省自然科学基金资助项目（2017J01545）；
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目的：改良原代大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）的分离培养方法。方法：基于“干细胞生态位”原理，采用全骨髓贴壁法结合骨片消化法分离培养原代大鼠BMSCs。通过细胞形态学观察、细胞表面标志物CD分子检测以及定向诱导分化实验对目的细胞进行鉴定。结果：所培养的细胞形态为细长梭形，其融合后呈典型的“涡旋状”紧密排列，且细胞增殖迅速，原代培养5～6 d即可达到融合状态，按1:3比例连续传代到第8代时，细胞形态仍基本保持不变；第4代细胞的间充质干细胞表面标志物CD90、CD29、CD73以及造血干细胞表面标志物CD45、CD34、CD11b/c的阳性表达率分别为89.0％、98.3％、64.2％、5.6％、3.5％、24.7％；定向诱导分化实验表明目的细胞具有良好的成脂、成骨分化潜能。结论：本研究基于“干细胞生态位”原理，成功建立了一种高效稳定的原代大鼠BMSCs分离培养方法。
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