【摘 要】
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纳米药物载体因其良好的生物相容性、组织渗透性、无毒、易吸收等特性,得到广泛应用。药物载体进入靶向部位发挥作用需要以内吞方式进入细胞,在此过程中,内体的屏障作用是限
【机 构】
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青岛科技大学化工学院,胜利油田中心医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81570287);青岛市民生科技计划项目(16-6-2-17-nsh);山东省重点研发计划项目(2018GGX102016)
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纳米药物载体因其良好的生物相容性、组织渗透性、无毒、易吸收等特性,得到广泛应用。药物载体进入靶向部位发挥作用需要以内吞方式进入细胞,在此过程中,内体的屏障作用是限制其发挥药效的重要因素。从逃逸机制出发,总结了逃逸剂通过质子化效应、膜融合或膜孔形成、膜破坏及屏蔽免疫等方式实现内体逃逸。综述了以聚合物材料、多肽、光化学试剂、pH敏感材料等为逃逸剂,对载体材料进行修饰,实现内体逃逸的方法,最后对载体内体逃逸的发展进行了展望。
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