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以高密度梳状PEG（CPEG）作为表面改性材料，将PEG末端羟基转化为醛基，将梳状PEG和线形PEG固定在氨基化的PET膜表面，并利用表面的反应性醛基进一步固定了氨基酸和整合索配体多肽片段RGD多肽，红外光谱、接触角和X射线光电子能谱（XPS）测定结果表明，该法可有效地固定氨基酸和多肽，获得模拟细胞膜中多糖-蛋白质复合物结构的特异性功能表面．对两种不同结构的PEG细胞培养实验结果表明，CPEG比线形PEG（LPEG）具有更好的抗非特异粘附性．此外，CPEG比LPEG具有更多的活性反应基团，用PEG末端活性