【摘 要】
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<正>摘要目的评估新生血管MR分子成像对不同αvβ3靶向顺磁性全氟化碳(PFC)纳米微粒弛豫率(r1)的依赖性,并进一步评价MR分子成像描绘特定动物模型肿瘤血管生成时间-空间一致
【机 构】
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Department of Medicine,Washington University Medical School,
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<正>摘要目的评估新生血管MR分子成像对不同αvβ3靶向顺磁性全氟化碳(PFC)纳米微粒弛豫率(r1)的依赖性,并进一步评价MR分子成像描绘特定动物模型肿瘤血管生成时间-空间一致性的可行性。方法本研究中的动物实验经华盛顿大学动物研究委员会批准。测量3.0 T场强下αvβ3靶向与非靶向螯合Gd-DOTA-PE或Gd-DOTA-BOA的PFC纳米微粒的纵向弛豫率及横向弛豫率。新西兰白兔30只(每组4~6只),体内植入Vx2肿瘤14 d后,比较这些顺磁性纳米微粒的MR增强效果。随后利用αvβ3靶向(n=4)和非靶向(n=4)
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