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目的:MicroRNA (miRNA)在包括阿尔兹海默症(AD)在内的多种人类疾病中异常表达。本研究分析了miR-320a在AD患者中的表达变化和临床价值,并进一步研究了miR-320a在Aβ诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性中的作用。方法:qRT-PCR用于测量miR-320a表达水平。建立ROC曲线以评估miR-320a对AD的诊断潜力。CCK-8和流式细胞仪用于细胞活力和凋亡的检测。荧光素酶报告基因测定进行靶基因确定。结果:AD患者的血清miR-320a低于健康对照组,并且与患者的MMSE评分呈正相关