【摘 要】
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目的 观察黛力新和恩再适联合治疗老年痛性糖尿病周围神经病变的临床效果.方法 选择连云港市第二人民医院老年医学科自2010年1月至2012年5月收治的痛性糖尿病周围神经病患者180例,按照随机数字表法分为对照组(A组)、恩再适组(B组)及黛力新+恩再适组(C组),每组60例.在控制血糖治疗基础上,A组患者给予甲钴胺注射液0.5 mg肌注,1次/d,3次/周,共12周;B组患者给予恩再适3mL肌注,1
【机 构】
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222006连云港市第二人民医院老年医学科,222006连云港市第二人民医院老年医学科,222006连云港市第二人民医院老年医学科
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目的 观察黛力新和恩再适联合治疗老年痛性糖尿病周围神经病变的临床效果.方法 选择连云港市第二人民医院老年医学科自2010年1月至2012年5月收治的痛性糖尿病周围神经病患者180例,按照随机数字表法分为对照组(A组)、恩再适组(B组)及黛力新+恩再适组(C组),每组60例.在控制血糖治疗基础上,A组患者给予甲钴胺注射液0.5 mg肌注,1次/d,3次/周,共12周;B组患者给予恩再适3mL肌注,1次/d,治疗2周、休息2周为1个疗程,共3个疗程;C组患者口服黛力新,晨起一片,恩再适给药方法同B组.治疗过程中及治疗12周后对所有患者进行神经病变量表、定量感觉检查、疼痛视觉模拟评分等有效性评估和安全性评价. 结果 (1)C组治疗12周后焦虑和抑郁量表得分较A组、B组及治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗12周后,B组和C组患者冷感觉较A组患者明显升高,热感觉、冷痛觉较A组患者明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)治疗1周、2周、4周、8周及12周末C组的疼痛视觉模拟评分均较A组及B组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).(4)3组治疗前后神经传导速度差异均没有统计学意义(P＞0.05).(5)C组有1例治疗2周后出现粒细胞减少,停药1周后粒细胞升至正常.观察期内未发现肝功能异常等情况出现. 结论 黛力新联合恩再适治疗痛性糖尿病周围神经病变在止痛、改善精神状态等方面优于单用恩再适,在缓解感觉障碍方面与恩再适疗效相当;整个治疗过程安全性较高。
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