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目的：探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用。方法：采用医院为基础的病例一对照研究方法，应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例，食管癌患者169例MSH2C．2063T〉G和MLH1 IVS14—19A〉G两个基因多态性位点的基因型。通过Logistic回归分析计算出比值比（0R）和95％置信区间（95％CI），估计不同基因型频率分布与食管癌发生风险的关系。结果：MSH2Co2063T~G携带突变等位基因个体发生食管癌的风险是非携带者的3．24倍。MLH1