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目的克隆表达脓肿分枝杆菌ee的硝基还原酶（nitroreductase，Nrd）基因，并对其对应的蛋白质进行生物信息学分析。方法利用PCR技术从脓肿分枝杆菌中扩增Nrd的全基因序列，采用原核表达系统进行体外表达。采用生物信息学方法对Nrd蛋白的理化性质、结构和功能等重要参数进行了预测和分析，对其三级结构进行了同源建模。结果从脓肿分枝杆菌中扩增出660bp的目的片段，体外表达获得了大小约为30kDa的带有His标签的重组蛋白。生物信息学分析显示Nrd蛋白有219个氨基酸组成，理论分子量和等电点分别为24．3