【摘 要】
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视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是常见的致盲性遗传眼病 ,在分类上有典型性 RP,特殊类型的 RP,后者包括单侧性 RP、象限状 RP、中心性或旁中心性 RP、无色素性 RP
【机 构】
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天津眼科医院,天津眼科医院,天津眼科医院
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视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是常见的致盲性遗传眼病 ,在分类上有典型性 RP,特殊类型的 RP,后者包括单侧性 RP、象限状 RP、中心性或旁中心性 RP、无色素性 RP、色素性静脉周围视网膜脉络膜萎缩[1 ,2 ] 。但同一家系中 ,眼底有色素和无色素患者并存 ,并不多见。
Retinitis pigmentosa (RP) is a common blinding genetic eye disease. It is classified as a typical RP with a special type of RP. The latter includes unilateral RP, quadrant RP, central or paracentral RP , Pigmented RP, retinal choroidal atrophy around pigmented veins [1, 2]. However, in the same pedigree, the presence of pigmented and non-pigmented retinal patients is rare.
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