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摘要 原生质体法介导真菌遗传转化体系是实现大规模随机、定点突变和菌种改良的方法之一，为研究真菌致病性和侵染机制奠定了基础。原生质体法构建转化体系的步骤包括原生质体的制备、转化与再生，其中关键是原生质体的制备，通常采用酶解法破除细胞壁获得原生质体，其获得率直接影响转化效率。转化通常借助于聚乙二醇（PEG）介导、电击或限制性内切酶法完成，其中PEG介导的原生质体转化法较传统，技术较成熟；电击法操作较简单；限制性内切酶（REMI）介导的整合转化，因其转化效率较高，可产生大量稳定的转化子，正被越来越多地应用于丝状真菌的遗传转化。
关键词 原生质体； 制备与再生； PEG介导； 电击； REMI； 转化子
中图分类号： Q 78
文献标识码： A
DOI： 10.3969/j.issn.05291542.2017.02.004
Abstract The use of protoplastmediated genetic transformation system is one of the means to achieve largescale randomized and sitespecific mutagenesis as well as strain improvement in fungi. It lays a foundation for studying fungal pathogenicity and infection mechanism. The procedure of constructing a protoplastmediated transformation system involves protoplast preparation， transformation and regeneration. Among them， protoplast preparation is the key step， which is usually obtained by enzyme digestionbased cell wall removal. Protoplast production rate directly affects transformation efficiency. Transformation is usually mediated by polyethylene glycol （PEG）， electric shock or restriction endonuclease digestion； PEGmediated protoplast transformation is a relatively traditional and mature technique. The electric shock method is featured by simple operation. Because of the higher transformation efficiency which can produce a large number of stable transformants， restriction enzyme mediated integration （REMI） method is increasingly used in the genetic transformation of filamentous fungi.
Key words protoplast； preparation and regeneration； PEGmediated； electrical stimulation； REMI； transformant
隨着真菌分子生物学研究的迅速发展，越来越多的真菌全基因组序列测序成功，真菌生物学研究进入了功能基因组学时代，对能够实现大规模随机和定点突变技术的需求日益增加。遗传转化技术是实现大规模随机和定点突变的重要方法之一，利用该技术可改变真菌的遗传物质，可为深入研究真菌的某些代谢及生理现象提供方法，还可致力于解析真菌的致病机理。目前，实现真菌遗传转化的方法很多，如针对原生质体的遗传转化方法有聚乙二醇（PEG）介导的转化、电击转化和限制性内切酶（REMI）介导的基因整合；针对完整细胞的遗传转化有以根癌农杆菌Ti质粒为载体的转化法、醋酸锂转化及基因枪法等。不同的转化方法针对的对象不同，转化效率也不同。
原生质体转化法以萌发的孢子、芽管或新生菌丝制备原生质体，经Ca2 处理使之成为容易吸收外界物质的感受态。构建携带外源基因和遗传选择标记的质粒，将制备好的原生质体悬浮于含质粒DNA的溶液中，在聚乙二醇、电击或限制性内切酶的作用下，外源DNA可被受体菌的原生质体吸收并整合到其基因组中，再生菌体即可表达外源基因赋予的新遗传性状。转化子因带有显性选择标记（如对抗生素的抗性和荧光标记），可通过选择性培养基进行选择和鉴定。原生质体的制备与再生是实现该方法的基础，也是关键步骤，其活性和再生率直接决定转化能否成功。以下是主要步骤的几个方面。
1 原生质体的制备与再生
该部分是进行转化的关键步骤，主要包括以下几个内容：
（1）原始材料的准备
制备原生质体的材料一般为幼嫩菌丝、分生孢子或担孢子。菌体的生长时期、生长温度和培养时间均会影响原生质体的制备，应避免菌体培养时间过长或过短，影响原生质体的制备和再生。为了制备出较多的原生质体，需要优化菌体的培养时间。如在CM液体完全培养基中培养芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagi的分生孢子3 d后可获得较多的原生质体[1]，而培养4 d的黑曲霉Aspergillus niger幼嫩菌丝体更宜用来制备原生质体[2]。 （2）溶壁酶系统
真菌原生质体通常采用酶解法去除细胞壁。不同真菌的细胞壁组成不同，主要包括纤维素、半纤维素、几丁质、葡聚糖及蛋白质等。研究中应根据真菌细胞壁的组成特点，选择合适的细胞壁降解酶。常用的细胞壁降解酶有蜗牛酶、崩溃酶及溶壁酶等。蜗牛酶中含有纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、葡糖酸酶、几丁质酶和脂酶等30多种酶，在pH 5.8～7.0有较好的裂解真菌细胞壁的作用，是制备真菌原生质体有效的工具酶之一，尤其适合于降解含葡聚糖较多的真菌，如红色酵母Phaffia rhodozyma的细胞壁[3]。崩溃酶是一类含有昆布多糖酶、木聚糖酶及纤维素酶的复合酶，广泛应用于多种植物病原真菌的原生质体制备，该裂解酶尤其适合疫霉Phytophthora 的细胞壁裂解[4]。此外来自哈茨木霉Trichoderma harzianum 的溶壁酶具有蛋白酶、几丁质酶及纤维素酶等活性，在子囊菌如禾顶囊壳Gaeumannomyces graminis 的原生质体制备中效果较好[5]。稻瘟病菌Magnaporthe grisea产生原生质体效率最高的酶是裂解酶和崩溃酶，且当酶浓度为10 mg/mL时产生的原生质体数量最多，酶解2～3 h后即可获得相当数量的原生质体，两种酶的最适作用温度分别为30℃和32℃[6]；适于裂解小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis的崩溃酶，最佳反应温度是24℃，最适的酶解时间为3 h[7]；无论是真菌菌丝还是孢子，细胞壁的成分都比较复杂，所以在制备原生质体过程中通常选取上述酶中的2～3种混合使用，酶的浓度通常在0.5%～5%，酶解时间一般在2～4 h，酶解的最适温度为28～32℃。通常在实际操作中要根据不同真菌细胞壁的成分而选择酶组合形式、酶解时间和酶解温度。
（3）渗透压稳定剂
渗透压稳定剂主要起维持质膜系统渗透压的作用，降解细胞壁的酶类会破坏膜质系统使其难以再生，甚至破裂、失活。当刚刚形成的原生质体被释放到酶液中时，酶系统对原生质体会起到伤害作用，如果伤害过大，会直接影响原生质体的再生和转化，此时需要渗透压稳定剂来维持细胞质膜的渗透压，对原生质体起到保护作用[8]。因此，渗透压稳定剂种类的选择至关重要。不同真菌细胞所需的渗透压稳定剂不同，如水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani 较适渗透压稳定剂为0.6 mol/L MgSO4·7H2O[9]；黑曲霉Aspergillus niger 较适渗透压稳定剂为1 mol/L山梨醇[2]；小麦全蚀病菌Gaeumannomyces graminis和青霉Penicillium较适渗透压稳定剂为0.6 mol/L NaCl[10]。
（4）再生培养基
原生质体的再生和原生质体的制备同等重要，需要探索和尝试合适的再生培养基，如1.0 mol/L甘露醇较适合水稻纹枯病菌R.solani原生质体的再生[9]；CM培养基和PDB培养基较适合玉米丝轴黑粉菌Sphacelotheca reiliana原生质体的再生[11]；0.6 mol/L蔗糖完全培养基较适合红曲霉Monascus anka原生质体的再生[12]。
2 原生质体法构建遗传转化体系的原理以及已转化成功的真菌
采用原生质体构建遗传转化体系时通常借助于PEG介导、电击或限制性内切酶介导来完成。将制备好的原生质体悬浮后加入已构建好的质粒载体，然后分别加入一定量的PEG 缓冲液、限制性内切酶或者放入电极杯中进行电击，按照一定的操作步骤处理好后再加入到选择性再生培养基中，直到长出转化子。
2.1 PEG介导的原生质体转化法
PEG介导的遗传转化是使用较早较普遍的细胞融合方法。1978年，Hinnen等[13]首先利用聚乙二醇作為介质成功完成了酵母原生质体转化，此后PEG介导的原生质体转化法逐渐应用于粗糙链孢菌Neurospora crassa和构巢曲霉Aspergillus nidulans等[14]。一般认为PEG能和Mg2 、Mn2 、Ca2 等二价阳离子及外源DNA在细胞表面形成沉淀，从而改变质膜的通透性，以利于外源DNA的进入。高静等[15]建立了PEG介导的苹果腐烂病菌Cytospora mandshurica原生质体遗传转化体系，为深入研究该病菌的致病相关基因奠定了基础。宁平等[11]研究了PEG介导的玉米丝轴黑粉菌S.reiliana原生质体转化，其转化效率约10个转化子/μg DNA，筛选出稳定表达潮霉素B抗性的转化菌株，继代培养9代后仍有潮霉素抗性。另外，现采用PEG介导的方法已建立了大麦坚黑粉菌Ustilago hordei、红曲霉M.anka、哈茨木霉T.harzianum、尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum及玉米弯孢叶斑病菌Curvularia lunata等遗传转化体系[1619]。
2.2 电击转化法
电击转化法是传统PEG转化法的基础，其原理是利用直流短电脉冲在原生质体膜或细胞膜上形成可逆的瞬间通道，以利于外源DNA进入，质膜具有可修复性，外加电场造成的膜穿孔可在一定时间内自动修复[20]。由于电击转化步骤简单，转化效率较高，目前已经应用于不同物种的完整细胞和原生质体，包括细菌[21]和真菌[22]。
2.3 限制性内切酶介导的原生质体转化法
在PEG和Ca2 存在的情况下，限制性内切酶和DNA连接酶可进入原生质体中，在限制性内切酶的作用下，染色体DNA的相应位点被切开，接着在DNA连接酶的作用下外源DNA插入到目标基因组中，该技术应用于很多真菌致病相关基因的标记与克隆[23]。Blker等[24]用限制性内切酶法转化了玉蜀黍黑粉菌Ustilago maydis，得到了约1 000个插入突变体；Sánchez等[25]通过REMI法转化了构巢曲霉Aspergillus nidulans，并试图通过此方法来标记参与真菌无性繁殖的新基因；Tanaka等[26]基于REMI法对链格孢菌 Alternaria alternata进行了转化；王秋华等[27]对尖孢镰刀菌F.oxysporum的REMI转化体系进行了优化，并对部分转化子的表型进行了初步分析；迟归兵等[28]通过限制性内切酶介导稻瘟病菌Magnaporthe grisea原生质体转化，建立了突变体库。基于REMI法成功进行原生质体转化的真菌还有链格孢 Alternaria alternata、玉米大斑病菌Exserohilum turcicum、玉米小斑病菌Cochliobolus heterostrophus、灰盖鬼伞菌Coprinus cinereus、构巢曲霉Aspergillus nidulans、稻瘟病菌Magnaporthe grisea、哈茨木霉T.harzianum、红曲霉Monascus anka、甘蓝枯萎病菌Fusarium oxysporum、玉米弯孢叶斑病菌C.lunata、葡萄溃疡病菌Lasiodiplodia theobromae等[2941]。 3 转化子筛选
将转化后的原生质体涂布在含有已筛选浓度的抗生素（常用的抗生素有潮霉素、腐草霉素、遗传霉素及新霉素等）再生培养基上，经3～7 d左右长出菌落，进行转化子的抗生素抗性鉴定[11]；将在含抗生素平板上长出来的菌落转接到新的抗生素平板上，等菌落长出后再以同样的方法继代培养5代以上，检测转化子的遗传稳定性；提取DNA用特定抗生素的引物PCR检测抗生素插入的片段[20]。
4 展望
利用原生质体法构建遗传转化体系的关键是原生质体的制备与再生，一般采用新生菌丝或孢子来制备原生质体。影响真菌原生质体制备的因素有很多，如菌龄过长会使细胞壁不容易酶解，从而影响原生质体的释放。真菌的细胞壁组成较复杂，混合酶液比单一酶液酶解效果要好，在制备原生质体时要根据不同的真菌细胞壁成分来选择合适的酶以及酶液浓度。渗透压稳定剂在酶解时能够维持原生质体的渗透压稳定，防止酶破坏膜系统，使原生质体难以再生，所以渗透压稳定剂的种类和浓度的选择与酶的选择同样重要。酶解时间过短，不能充分制备数量较多的原生质体，酶解时间过长，会影响再生。选择合适的酶解温度，能使酶更好地发挥作用。综上所述，菌龄、酶系统、渗透压稳定剂、酶解时间及酶解温度等都会影响原生质体的数量和质量。转化时的质粒中通常含有抗性标记和荧光标记。以抗性标记为选择系统时，受体真菌对抗生素的敏感性很重要，潮霉素对大多数真菌具有抑制作用，很多真菌在遗传转化中都选择将潮霉素抗性基因连接在载体上，因此可以考虑在研究其他真菌的转化时构建带潮霉素抗性基因的载体，再在含敏感浓度的潮霉素平板上进行筛选。
PEG介导的原生质体转化法自从1978年第一次转化酵母成功后，近40年来，随着技术不断成熟，应用范围越来越广，已在玉米丝轴黑粉菌S.reiliana[11]和红曲霉M.anka[36]等真菌中实现了转化。电击转化操作较简便，既可以应用于原生质体也可用于完整细胞，不仅适用于丝状真菌还适用于细菌和哺乳动物。影响电击转化法的因素有电压和连接反应混合物的盐浓度等[42]。REMI法转化率较高，转化子较稳定[37]。
原生质体的制备与再生是进行遗传转化的基础，但对于有些真菌来说，其原生质体制备过程繁杂，再生较难，转化效率较低，转化子不稳定，所以不适合进行原生质体转化，因此在选择转化方法时要先确定原生质体的制备和再生是否能够实现。在确定可以使用原生质体法转化后，进一步进行条件优化，提高转化效率，不同真菌原生质体的制备与再生的优化条件要进一步开展深入研究。
参考文献
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（责任编辑：田 喆）
关键词 原生质体； 制备与再生； PEG介导； 电击； REMI； 转化子
中图分类号： Q 78
文献标识码： A
DOI： 10.3969/j.issn.05291542.2017.02.004
Abstract The use of protoplastmediated genetic transformation system is one of the means to achieve largescale randomized and sitespecific mutagenesis as well as strain improvement in fungi. It lays a foundation for studying fungal pathogenicity and infection mechanism. The procedure of constructing a protoplastmediated transformation system involves protoplast preparation， transformation and regeneration. Among them， protoplast preparation is the key step， which is usually obtained by enzyme digestionbased cell wall removal. Protoplast production rate directly affects transformation efficiency. Transformation is usually mediated by polyethylene glycol （PEG）， electric shock or restriction endonuclease digestion； PEGmediated protoplast transformation is a relatively traditional and mature technique. The electric shock method is featured by simple operation. Because of the higher transformation efficiency which can produce a large number of stable transformants， restriction enzyme mediated integration （REMI） method is increasingly used in the genetic transformation of filamentous fungi.
Key words protoplast； preparation and regeneration； PEGmediated； electrical stimulation； REMI； transformant
隨着真菌分子生物学研究的迅速发展，越来越多的真菌全基因组序列测序成功，真菌生物学研究进入了功能基因组学时代，对能够实现大规模随机和定点突变技术的需求日益增加。遗传转化技术是实现大规模随机和定点突变的重要方法之一，利用该技术可改变真菌的遗传物质，可为深入研究真菌的某些代谢及生理现象提供方法，还可致力于解析真菌的致病机理。目前，实现真菌遗传转化的方法很多，如针对原生质体的遗传转化方法有聚乙二醇（PEG）介导的转化、电击转化和限制性内切酶（REMI）介导的基因整合；针对完整细胞的遗传转化有以根癌农杆菌Ti质粒为载体的转化法、醋酸锂转化及基因枪法等。不同的转化方法针对的对象不同，转化效率也不同。
原生质体转化法以萌发的孢子、芽管或新生菌丝制备原生质体，经Ca2 处理使之成为容易吸收外界物质的感受态。构建携带外源基因和遗传选择标记的质粒，将制备好的原生质体悬浮于含质粒DNA的溶液中，在聚乙二醇、电击或限制性内切酶的作用下，外源DNA可被受体菌的原生质体吸收并整合到其基因组中，再生菌体即可表达外源基因赋予的新遗传性状。转化子因带有显性选择标记（如对抗生素的抗性和荧光标记），可通过选择性培养基进行选择和鉴定。原生质体的制备与再生是实现该方法的基础，也是关键步骤，其活性和再生率直接决定转化能否成功。以下是主要步骤的几个方面。
1 原生质体的制备与再生
该部分是进行转化的关键步骤，主要包括以下几个内容：
（1）原始材料的准备
制备原生质体的材料一般为幼嫩菌丝、分生孢子或担孢子。菌体的生长时期、生长温度和培养时间均会影响原生质体的制备，应避免菌体培养时间过长或过短，影响原生质体的制备和再生。为了制备出较多的原生质体，需要优化菌体的培养时间。如在CM液体完全培养基中培养芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagi的分生孢子3 d后可获得较多的原生质体[1]，而培养4 d的黑曲霉Aspergillus niger幼嫩菌丝体更宜用来制备原生质体[2]。 （2）溶壁酶系统
真菌原生质体通常采用酶解法去除细胞壁。不同真菌的细胞壁组成不同，主要包括纤维素、半纤维素、几丁质、葡聚糖及蛋白质等。研究中应根据真菌细胞壁的组成特点，选择合适的细胞壁降解酶。常用的细胞壁降解酶有蜗牛酶、崩溃酶及溶壁酶等。蜗牛酶中含有纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、葡糖酸酶、几丁质酶和脂酶等30多种酶，在pH 5.8～7.0有较好的裂解真菌细胞壁的作用，是制备真菌原生质体有效的工具酶之一，尤其适合于降解含葡聚糖较多的真菌，如红色酵母Phaffia rhodozyma的细胞壁[3]。崩溃酶是一类含有昆布多糖酶、木聚糖酶及纤维素酶的复合酶，广泛应用于多种植物病原真菌的原生质体制备，该裂解酶尤其适合疫霉Phytophthora 的细胞壁裂解[4]。此外来自哈茨木霉Trichoderma harzianum 的溶壁酶具有蛋白酶、几丁质酶及纤维素酶等活性，在子囊菌如禾顶囊壳Gaeumannomyces graminis 的原生质体制备中效果较好[5]。稻瘟病菌Magnaporthe grisea产生原生质体效率最高的酶是裂解酶和崩溃酶，且当酶浓度为10 mg/mL时产生的原生质体数量最多，酶解2～3 h后即可获得相当数量的原生质体，两种酶的最适作用温度分别为30℃和32℃[6]；适于裂解小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis的崩溃酶，最佳反应温度是24℃，最适的酶解时间为3 h[7]；无论是真菌菌丝还是孢子，细胞壁的成分都比较复杂，所以在制备原生质体过程中通常选取上述酶中的2～3种混合使用，酶的浓度通常在0.5%～5%，酶解时间一般在2～4 h，酶解的最适温度为28～32℃。通常在实际操作中要根据不同真菌细胞壁的成分而选择酶组合形式、酶解时间和酶解温度。
（3）渗透压稳定剂
渗透压稳定剂主要起维持质膜系统渗透压的作用，降解细胞壁的酶类会破坏膜质系统使其难以再生，甚至破裂、失活。当刚刚形成的原生质体被释放到酶液中时，酶系统对原生质体会起到伤害作用，如果伤害过大，会直接影响原生质体的再生和转化，此时需要渗透压稳定剂来维持细胞质膜的渗透压，对原生质体起到保护作用[8]。因此，渗透压稳定剂种类的选择至关重要。不同真菌细胞所需的渗透压稳定剂不同，如水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani 较适渗透压稳定剂为0.6 mol/L MgSO4·7H2O[9]；黑曲霉Aspergillus niger 较适渗透压稳定剂为1 mol/L山梨醇[2]；小麦全蚀病菌Gaeumannomyces graminis和青霉Penicillium较适渗透压稳定剂为0.6 mol/L NaCl[10]。
（4）再生培养基
原生质体的再生和原生质体的制备同等重要，需要探索和尝试合适的再生培养基，如1.0 mol/L甘露醇较适合水稻纹枯病菌R.solani原生质体的再生[9]；CM培养基和PDB培养基较适合玉米丝轴黑粉菌Sphacelotheca reiliana原生质体的再生[11]；0.6 mol/L蔗糖完全培养基较适合红曲霉Monascus anka原生质体的再生[12]。
2 原生质体法构建遗传转化体系的原理以及已转化成功的真菌
采用原生质体构建遗传转化体系时通常借助于PEG介导、电击或限制性内切酶介导来完成。将制备好的原生质体悬浮后加入已构建好的质粒载体，然后分别加入一定量的PEG 缓冲液、限制性内切酶或者放入电极杯中进行电击，按照一定的操作步骤处理好后再加入到选择性再生培养基中，直到长出转化子。
2.1 PEG介导的原生质体转化法
PEG介导的遗传转化是使用较早较普遍的细胞融合方法。1978年，Hinnen等[13]首先利用聚乙二醇作為介质成功完成了酵母原生质体转化，此后PEG介导的原生质体转化法逐渐应用于粗糙链孢菌Neurospora crassa和构巢曲霉Aspergillus nidulans等[14]。一般认为PEG能和Mg2 、Mn2 、Ca2 等二价阳离子及外源DNA在细胞表面形成沉淀，从而改变质膜的通透性，以利于外源DNA的进入。高静等[15]建立了PEG介导的苹果腐烂病菌Cytospora mandshurica原生质体遗传转化体系，为深入研究该病菌的致病相关基因奠定了基础。宁平等[11]研究了PEG介导的玉米丝轴黑粉菌S.reiliana原生质体转化，其转化效率约10个转化子/μg DNA，筛选出稳定表达潮霉素B抗性的转化菌株，继代培养9代后仍有潮霉素抗性。另外，现采用PEG介导的方法已建立了大麦坚黑粉菌Ustilago hordei、红曲霉M.anka、哈茨木霉T.harzianum、尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum及玉米弯孢叶斑病菌Curvularia lunata等遗传转化体系[1619]。
2.2 电击转化法
电击转化法是传统PEG转化法的基础，其原理是利用直流短电脉冲在原生质体膜或细胞膜上形成可逆的瞬间通道，以利于外源DNA进入，质膜具有可修复性，外加电场造成的膜穿孔可在一定时间内自动修复[20]。由于电击转化步骤简单，转化效率较高，目前已经应用于不同物种的完整细胞和原生质体，包括细菌[21]和真菌[22]。
2.3 限制性内切酶介导的原生质体转化法
在PEG和Ca2 存在的情况下，限制性内切酶和DNA连接酶可进入原生质体中，在限制性内切酶的作用下，染色体DNA的相应位点被切开，接着在DNA连接酶的作用下外源DNA插入到目标基因组中，该技术应用于很多真菌致病相关基因的标记与克隆[23]。Blker等[24]用限制性内切酶法转化了玉蜀黍黑粉菌Ustilago maydis，得到了约1 000个插入突变体；Sánchez等[25]通过REMI法转化了构巢曲霉Aspergillus nidulans，并试图通过此方法来标记参与真菌无性繁殖的新基因；Tanaka等[26]基于REMI法对链格孢菌 Alternaria alternata进行了转化；王秋华等[27]对尖孢镰刀菌F.oxysporum的REMI转化体系进行了优化，并对部分转化子的表型进行了初步分析；迟归兵等[28]通过限制性内切酶介导稻瘟病菌Magnaporthe grisea原生质体转化，建立了突变体库。基于REMI法成功进行原生质体转化的真菌还有链格孢 Alternaria alternata、玉米大斑病菌Exserohilum turcicum、玉米小斑病菌Cochliobolus heterostrophus、灰盖鬼伞菌Coprinus cinereus、构巢曲霉Aspergillus nidulans、稻瘟病菌Magnaporthe grisea、哈茨木霉T.harzianum、红曲霉Monascus anka、甘蓝枯萎病菌Fusarium oxysporum、玉米弯孢叶斑病菌C.lunata、葡萄溃疡病菌Lasiodiplodia theobromae等[2941]。 3 转化子筛选
将转化后的原生质体涂布在含有已筛选浓度的抗生素（常用的抗生素有潮霉素、腐草霉素、遗传霉素及新霉素等）再生培养基上，经3～7 d左右长出菌落，进行转化子的抗生素抗性鉴定[11]；将在含抗生素平板上长出来的菌落转接到新的抗生素平板上，等菌落长出后再以同样的方法继代培养5代以上，检测转化子的遗传稳定性；提取DNA用特定抗生素的引物PCR检测抗生素插入的片段[20]。
4 展望
利用原生质体法构建遗传转化体系的关键是原生质体的制备与再生，一般采用新生菌丝或孢子来制备原生质体。影响真菌原生质体制备的因素有很多，如菌龄过长会使细胞壁不容易酶解，从而影响原生质体的释放。真菌的细胞壁组成较复杂，混合酶液比单一酶液酶解效果要好，在制备原生质体时要根据不同的真菌细胞壁成分来选择合适的酶以及酶液浓度。渗透压稳定剂在酶解时能够维持原生质体的渗透压稳定，防止酶破坏膜系统，使原生质体难以再生，所以渗透压稳定剂的种类和浓度的选择与酶的选择同样重要。酶解时间过短，不能充分制备数量较多的原生质体，酶解时间过长，会影响再生。选择合适的酶解温度，能使酶更好地发挥作用。综上所述，菌龄、酶系统、渗透压稳定剂、酶解时间及酶解温度等都会影响原生质体的数量和质量。转化时的质粒中通常含有抗性标记和荧光标记。以抗性标记为选择系统时，受体真菌对抗生素的敏感性很重要，潮霉素对大多数真菌具有抑制作用，很多真菌在遗传转化中都选择将潮霉素抗性基因连接在载体上，因此可以考虑在研究其他真菌的转化时构建带潮霉素抗性基因的载体，再在含敏感浓度的潮霉素平板上进行筛选。
PEG介导的原生质体转化法自从1978年第一次转化酵母成功后，近40年来，随着技术不断成熟，应用范围越来越广，已在玉米丝轴黑粉菌S.reiliana[11]和红曲霉M.anka[36]等真菌中实现了转化。电击转化操作较简便，既可以应用于原生质体也可用于完整细胞，不仅适用于丝状真菌还适用于细菌和哺乳动物。影响电击转化法的因素有电压和连接反应混合物的盐浓度等[42]。REMI法转化率较高，转化子较稳定[37]。
原生质体的制备与再生是进行遗传转化的基础，但对于有些真菌来说，其原生质体制备过程繁杂，再生较难，转化效率较低，转化子不稳定，所以不适合进行原生质体转化，因此在选择转化方法时要先确定原生质体的制备和再生是否能够实现。在确定可以使用原生质体法转化后，进一步进行条件优化，提高转化效率，不同真菌原生质体的制备与再生的优化条件要进一步开展深入研究。
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（责任编辑：田 喆）