论文部分内容阅读
目的:建立可同时检测血清HBV DNA和HCV RNA的多重PCR.方法:利用已知的基因序列设计了对于不同亚型HBV保守的C基因区的一对引物HBV-P623及对于不同亚型HCV高度保守的位于5'端非编码区(5'-NCR)的两对引物HCV-P289和HCV-P174,扩增经基因释放剂(Genereleaser)处理的HBV和HCV阳性血清.结果:多重引物、逆转录套式PCR反应体系可同时扩增HBV DNA和HCV RNA,分别在623bp 和174bp处出现特异DNA扩增带.该反应体系具有较高