探讨氧化锆微米涂层对其表面成骨细胞增殖和分化的影响，为氧化锆种植体表面改性提供参考。
方法制备直径15.0 mm、厚度1.5 mm的氧化锆陶瓷试件40个，20个经水砂纸抛光作为对照组，20个制备氧化锆微米涂层后作为涂层组。各组取1个试件扫描电镜观察表面形貌。将成骨细胞MC3T3-E1接种于两组试件表面，分别于培养第1、3、5天用扫描电镜观察细胞形态；培养第1、3天用甲基噻唑基四唑法检测细胞增殖能力；分化培养第3、7天实时定量PCR法检测Runt相关转录因子2 （Runt-related transcription factor-2，RUNX2）、特异AT序列结合蛋白2 （special AT-rich sequence binding protein-2, SATB2）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、骨桥蛋白、骨钙蛋白mRNA相对表达量。使用独立样本t检验比较两组差异。
结果涂层组试件表面涂覆氧化锆微米颗粒高温烧结后，试件表面可见1~20 µm大小的孔隙。两组试件表面成骨细胞的细胞形态相似。培养第1天两组细胞数量相似（P>0.05）；培养第3天涂层组成骨细胞数量（1.763±0.165）显著大于对照组（1.067±0.077）（P<0.05）。分化培养第3天涂层组ALP、骨桥蛋白、骨钙蛋白mRNA相对表达量（分别为1.63±0.28、1.99±0.41、1.60±0.30）均显著大于对照组（均为1.00±0.00）（P<0.05 ）；分化培养第7天涂层组RUNX2、SATB2、ALP、骨桥蛋白、骨钙蛋白mRNA相对表达量（分别为1.33±0.19、1.64±0.36、1.78± 0.40、2.25±0.36、1.88±0.21）均显著大于对照组（均为1.00±0.00）（P<0.05）。
结论氧化锆微米涂层能促进其表面成骨细胞的增殖和分化。