论文部分内容阅读
目的阐明胃癌的发生中多种抑癌基因和癌基因的甲基化情况.方法提取去甲基化制剂5-氮脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-dC)干预后的胃癌细胞RNA,RT-PCR方法检测p16INK4A等多种基因的表达情况.结果 5-aza-dC干预后两种胃癌细胞系中p16INK4A的表达增强,且不同的胃癌细胞株表达增强最明显时的时间与浓度不同.结论研究的胃癌细胞系中p16INK4A启动子区的甲基化是它在胃癌细胞系表达减弱的主要原因之一.