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本研究目的是建立稳定表达HLA-A＊1101分子的K562细胞株,为研究慢性髓系白血病（CML）HLA-I限制性抗原特异T细胞的细胞毒作用提供靶细胞。利用RT-PCR从CML患者外周血单个细胞中扩增HLA-A＊1101基因全长序列;利用重组PCR将2A肽连接子（D-V-E-X-N-P-G-P）基因连接到HLA-A＊1101的3＇端,并将其定向克隆入带有增强型绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pEGFP-N3,构成HLA-A＊1101-T2A-EGFP转录盒的重组表达载体;利用电穿孔技术将pEGFP-N3或重组