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目的构建人巨细胞病毒（HCMV）gB基因，并对pET28a／gB重组质粒进行诱导表达，鉴定表达的目的蛋白。方法根据Genebank中HCMV核苷酸序列设计引物，并在引物的5’、3’端分剐加入BarnHI、EcoRI限制性内切酶位点。特异性扩增gB编码基因片段，同时构建舍HCMVgB编码基因的原核表达载体，对重组质粒进行诱导表达，用间接酶联免疫吸附测定（ELISA）法对纯化的Ni／gB融合蛋白的灵敏度和特异度等生物活性进行鉴定，灵敏度可达95％，特异度达96．7％。结果目的蛋白经诱导后表达于上清液中，经鉴定