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【背景】纤维素在自然界中储量丰富，但天然纤维素的难降解性成为广泛应用纤维素资源的壁垒，近年来利用微生物来降解纤维素成为热点研究。【目的】筛选分离得到一株具有降解纤维素功能的放线菌菌株Lb1，通过对其进行全基因组测序，确定其产纤维素酶关键基因5676，对基因5676进行克隆转化，使其在大肠杆菌中进行表达。【方法】通过基因工程技术将产纤维素基因连接到表达质粒上并且导入表达菌株，对其降解纤维素生成葡萄糖的能力进行探究。【结果】将Lb1菌株的16S rRNA基因进行比对，确定菌株Lb1属于链霉菌属，且命名为Streptomyces sp. Lb1。成功构建出纤维素酶表达载体，并且导入表达菌株大肠杆菌BL21(DE3)，重组菌株的产纤维素酶能力大于空载菌株。【结论】通过基因工程技术成功克隆出产纤维素酶基因，从而表达纤维素酶，为今后利用微生物降解纤维素的大规模应用提供参考。