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目的
探讨阴茎神经鞘瘤的临床病理特征及治疗方法。
方法报告1例阴茎神经鞘瘤患者诊治结果，结合文献进行分析，探讨该病的组织发生及诊治特点。以"penis"或"penile"联合"schwannoma"或"neurilemmoma"及"阴茎神经鞘瘤"为检索词查阅PubMed及万方数据库截至2017年4月的相关文献。
结果患者男，40岁，因"阴茎根部肿块进行性增大1年"于2015年10月入院，查体于阴茎根部背侧皮下可触及1.2 cm×0.8 cm质硬肿块，肿块表面光滑，无明显触痛，活动性可。无多发性神经纤维瘤病史。彩超发现阴茎根部皮下1.7 cm×0.4 cm低回声影，与阴茎海绵体分界清晰，其内未见明显血流信号。局麻下行阴茎肿块切除术。病理肉眼见1.5 cm×1.0 cm×0.7 cm白色质软肿块；镜下见Antoni A型，细胞丰富，细胞核呈栅栏状；免疫组化：S-100(＋＋＋)，SMA(－)，Act(－)。病理诊断：阴茎神经鞘瘤。术后恢复好，随访18个月无勃起功能障碍及复发。中文文献共检索到阴茎神经鞘瘤14例，其中恶性1例，余均为良性；英文文献共33例，其中恶性6例。发病年龄平均为39.2岁，肿瘤大部分位于阴茎背侧，临床表现及影像学检查无特异性，确诊主要依靠病理诊断，大部分肿瘤为良性，局部切除术治疗效果好。
结论阴茎神经鞘瘤临床极其罕见，缺乏典型的临床表现，影像学检查无特异性，确诊主要靠病理检查，免疫组化标记物S-100有助于确诊。良性阴茎神经鞘瘤手术切除治疗效果好，无复发及性功能障碍。恶性阴茎神经鞘瘤诊断困难，术后局部复发再次手术病理才确诊，需手术联合放化疗，预后不佳。