论文部分内容阅读
目的通过nm23-H1的转化及导入Acc- M细胞株,建立稳定、高效、低毒的转染方法,观察nm23-H1对Acc-M细胞株侵袭转移能力及化疗敏感性的影响.方法采用基因转化技术,制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒.用阳离子脂质体介导的转染技术,将nm23-H1基因转染到口腔腺样囊性癌Acc-M细胞株.用免疫组化技术检测转染前后的nm23-H1的表达.并用 transwell小室和冲刷实验,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化.采用M TT法观察nm23-H1对Acc-M化疗敏感性影响.结果①