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目的：检测错配修复基因hMLH1、hMSH2和hMLH3在胰腺癌中的甲基化和表达状态，探讨错配修复缺陷在胰腺癌发病中的作用．方法：采用甲基化特异性PCR（MSP）检测hMLHI、hMSH2和hMLH3的甲基化状态，逆转录PCR（RT-PCR）检测hMLH1、hMSH2和hMLH3的表达状态．结果：在胰腺癌组织中hMLH1、hMSH2和hMLH3的甲基化频率分别为28．6％、46．4％和39．3％；在癌旁正常组织中分别为3．6％、10．7％和12．5%上述各基因在胰腺癌中的甲基化频率均显著高于癌旁正常组织（