【摘 要】
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目的评价血府逐瘀汤配合互动式针刺与布洛芬缓释胶囊联用治疗急性腰扭伤的疗效。方法将符合入选标准的102例急性腰扭伤患者按随机数字表法分为2组，每组51例。对照组口服布洛芬缓释胶囊，研究组在对照组基础上加用血府逐瘀汤联合互动式针刺治疗。2组均治疗2周。采用VAS量表评价腰痛程度，采用改良日本骨科学会量表(Japanese Orthopaedic Association Scores, M-JOA)评价
【机 构】
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海南省海口市中医医院骨伤科 570216,海南省海口市中医医院骨伤科 570216,海南省海口市中医医院骨伤科 570216,
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目的评价血府逐瘀汤配合互动式针刺与布洛芬缓释胶囊联用治疗急性腰扭伤的疗效。
方法将符合入选标准的102例急性腰扭伤患者按随机数字表法分为2组，每组51例。对照组口服布洛芬缓释胶囊，研究组在对照组基础上加用血府逐瘀汤联合互动式针刺治疗。2组均治疗2周。采用VAS量表评价腰痛程度，采用改良日本骨科学会量表(Japanese Orthopaedic Association Scores, M-JOA)评价腰部功能改善情况，采用Oswestry功能障碍指数(Oswestry Dability Index, ODI)评价腰部功能障碍程度，采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-6、IL-10及前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)水平，评价临床疗效。
结果研究组总有效率为80.4%(41/51)、对照组为62.8%(32/51)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝3.903，P＝0.048)。治疗后，研究组VAS[(1.85±0.40)分比(4.06±0.67)分，t＝20.226]、M-JOA[(4.41±1.35)分比(11.18±2.25)分，t＝18.426]及ODI[(9.66±3.34)分比(16.37±3.64)分，t＝9.700]评分均低于对照组(P<0.01)。研究组治疗后血清hs-CRP、IL-6、IL-10及PGE2水平均低于对照组(t值分别为6.694、8.416、22.110、12.137，P值均<0.01)。
结论血府逐瘀汤配合互动式针刺与布洛芬缓释胶囊联用可明显改善急性腰扭伤患者腰痛及腰部功能障碍程度，降低血清炎性细胞因子水平，提高临床疗效。
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