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目的探讨β1肾上腺素受体（ADRBI）基因Ser49Gly多态性在儿童血管迷走性晕厥（VVS）发病机制中的作用。方法选择132例不明原因晕厥的患儿行直立倾斜试验，其中104例直立倾斜试验阳性的患儿确认为VVs患儿，另以104例健康体检儿童为正常对照，应用高分辨率熔解曲线、聚合酶链反应、测序方法，分tOrrADRBl基因Ser49Gly多态性在两组间的分布。结果VVS患儿和正常对照儿童的ADRBlSer／Ser、Ser／Gly和G1y／G1y基因型频率分别为74．1％、19．2％、6．7％和76．0％、18