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根据GenBank中登录的禽坦布苏病毒（avian Tembusu virus，ATMV）WR株非结构蛋白NS1基因设计特异性引物，采用RT—PCR方法从禽坦布苏病毒WR株核酸中扩增其NSl基因片段，并将其克隆到原核表达载体pGEX4T-1上构建原核表达重组质粒pGEX4TNSl，进行条件优化诱导表达，将表达的目的蛋白经SDS—PAGE分析。结果表明，分子量约为62kD的重组目的蛋白得到表达。