产前超声诊断拇指三指节-并指多指综合征1例

来源 :中国医学影像技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dong0003060
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
孕妇30岁,孕19周+1超声提示胎儿双手发育异常;孕妇及其配偶均无家族遗传病史;孕3产1,长子双手多指合并并指畸形(轴前多指Ⅱ型合并轴后多指B型,3、4、5并指畸形,对称型)。查体:孕妇双手、双足对称型多指合并并指(趾)畸形(轴前多指Ⅱ型合并轴后多指B型,3、4、5并指,右足4/5并趾)。孕16周唐氏综合征产前筛选检查呈阴性。
其他文献
目的评估基于临床特征及常规MRI征象的Logistic回归模型列线图预测胎盘植入的价值。方法回顾性分析47例临床疑诊胎盘植入患者,其中18例发生胎盘植入、29例未植入,比较有无胎盘植入患者临床特征及MRI表现差异。采用Logistic回归方法构建预测胎盘植入模型,并制作列线图,绘制校正曲线,评估模型的预测效能。结果有无胎盘植入患者孕次、剖宫产次数、胎盘位置、胎盘下血管异常差异均有统计学意义(P均<0.05),而年龄、流产史、阴道流血史、胎盘与子宫肌层分界面中断、胎盘局部膨出及胎盘信号差异均无统计学意
目的采用1H-MR波谱(1H-MRS)观察急性期抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎双侧额叶代谢物变化及其与认知障碍的关系,评估其应用价值。方法采集20例急性期抗NMDAR脑炎患者(脑炎组)和20名健康成年人(对照组)双侧额叶1H-MRS,获得相应MRS及各代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌醇(mI)、谷氨酸盐复合物(Glx)和肌酸(Cr)的峰下面积,计算NAA/Cr、Cho/Cr、mI/Cr及Glx/Cr比值。记录脑炎组脑脊液抗N
目的 构建PDK1基因短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体,鉴定其对PC-3细胞PDK1基因的干扰效应.方法 在GenBank数据库检索PDK1基因序列,参考该序列设计PDK1特异性过干扰序列,酶切过表
目的观察超声介入联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗瘢痕妊娠的效果。方法纳入130例瘢痕妊娠患者,随机分为HIFU组、联合组,每组65例,HIFU组予HIFU治疗,联合组予超声介入MTX联合HIFU治疗。对比治疗前后组间包块大小、视觉模拟评分法(VAS)评分、实验室检查结果、超声参数及妊娠结局等差异。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC)评价治疗后β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、妊娠组织直径及瘢痕部位肌壁厚度预测妊娠结局的效能。结果治疗前,2组间各指标差异均无统计学意义(P均&g
目的探讨幕上自发性脑出血合并昏迷患者术后脑电监测对预后评估的价值。方法收集重庆医科大学附属第三医院2016年4月至2020年4月神经疾病科重症监护室发病72 h内的幕上自发性脑出血合并昏迷并行急诊血肿清除术患者136例,术后14 d行床旁视频脑电监测并分析脑电图(EEG)特征,术后90 d通过扩展的格拉斯哥预后评分(GOS-E)评估预后。结果136例患者中69例(50.7%)预后良好,67例(49.3%)预后不良。logistic回归分析显示,血肿体积较大(OR=6.450,95%CI:3.018~13.
患者男,81岁,因“腹胀、胸闷、气喘1天,昏迷0.5 h”来诊;既往患心房颤动、慢性支气管炎、高血压、冠心病多年。查体:口唇发绀;双肺呼吸音粗,闻及湿啰音;血压短时内自150/112 mmHg降至60/45 mmHg,心率110次/分,律不齐;腹膨隆伴肌紧张,叩诊呈鼓音,肠鸣音消失。实验室检查:血液pH 6.82,血CO2分压52.00 mmHg。
患者女,66岁,反复双下肢疼痛半年,加重伴水肿2个月,伴咳嗽、咯痰1月余,全身皮肤多发皮下包块6天,发热3天,外院胸部CT提示左肺门及左下肺软组织肿块、双肺多发结节影;既往多年存在类似系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)及糖尿病症状,长期口服激素及降糖药物,3月余前确诊SLE、糖尿病。查体:体温39℃,全身浮肿,双侧小腿、大腿、头部多处皮下包块,最大者5.6 cm×2.9 cm。
多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome)是一种常见的、复杂的生殖内分泌性及代谢性疾病,通常在青春期和成年期出现,主要以排卵障碍、卵巢呈多囊样改变和高雄激素血症为特征,临床上发病率可达5%~10%,并有逐年升高趋势。多囊卵巢综合征不仅是一种生殖病理,而且是一种全身性的疾病,与明显的内分泌、代谢、心血管、生殖和精神疾病相关,但其发病机制目前尚未明确,国际上多囊卵巢综合征诊断标准也是各国不一。在我国多囊卵巢综合征排卵异常相关的不孕占无排卵性不孕的75%左右,是育龄期女性排卵障碍性
患者男,58岁,无明显诱因出现腹胀,饭后加重伴胸闷2个月;既往体健。查体:左中腹扪及约10 cm×8 cm肿物,触之质硬,固定,边界尚清,有压痛并向会阴部放射。实验室检查未见明显异常。腹部MRI:左肾弥漫性增大,约15.2 cm×8.7 cm×7.0 cm,信号不均,肾门区软组织信号增多(图1A),脂肪抑制T2WI示弥漫肿大的肾组织内见多发点灶状高信号。
自身免疫性胰腺炎(AIP)是由自身免疫介导的一种特殊类型的慢性胰腺炎,根据病理学特征分为淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎和特发性导管中心性慢性胰腺炎。部分AIP影像学表现不典型,与胰腺导管腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的影像学表现有一定重叠,而其治疗方式及预后不同。本文对AIP的影像学诊断及鉴别诊断进行综述,以提高临床对本病的认识。