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以加工番茄"87-5”为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并进行了全序列测定分析.结果表明,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道的番茄PG基因的cDNA,在碱基序列及氨基酸序列上均有差异.说明番茄的PG基因具有多态性.
加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆和全序列测定
【摘 要】
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以加工番茄"87-5”为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM-T载体上,并进行了全序列测定分析.结果表明,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道
【机 构】
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石河子大学农学系,,石河子大学生物科学系生物中心,,石河子大学分子生物学实验室,
【出 处】
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生物技术
【发表日期】
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2004年期
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