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本文采用逆转录－多聚酶链反应扩增了汉坦病毒陈株的Ｓ基因的编码区序列，克隆入垓核表达载体ＰＣＭＶ，构建了可表达汉坦病毒Ｓ基因的真核表达载体ＰＣＭＶ４－ＣｈｅｎＳ１．３用电穿孔法转染ＣＯＳ－７细胞，免疫荧光和ＥＬＩＳＡ检测表明，目的的基因在ＣＯＳ７细胞中获得瞬时表达。
汉坦病毒S基因真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的瞬时表达
【摘 要】
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本文采用逆转录－多聚酶链反应扩增了汉坦病毒陈株的Ｓ基因的编码区序列，克隆入垓核表达载体ＰＣＭＶ，构建了可表达汉坦病毒Ｓ基因的真核表达载体ＰＣＭＶ４－ＣｈｅｎＳ１．３用电穿孔法转染ＣＯＳ－７细胞，免疫荧光和ＥＬＩＳＡ检测表明，目的的
【机 构】
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第四军医大学微生物教研室
【出 处】
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中国人兽共患病杂志
【发表日期】
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1999年2期
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