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INK4系列抑癌基因（p16、p15、p18、p19）在白血病中的甲基化

来源 :福建医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：beibeigou

【摘 要】

：

目的探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系,进一步阐明白血病发病机制,监测发病过程.方法采用甲基化敏感限制内切酶HpaⅡ或MspⅠ结合PCR技术研究白血病患者p16

【作 者】

：

郑瑞玑 沈松菲 沈建箴 马旭东 

【机 构】

：

福建省血液病研究所,福建省漳洲市医院

【出 处】

：

福建医科大学学报

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

白血病 基因 P16 甲基化 基因 抑制 肿瘤 leukemia  genes  p16  methylation  genes suppresor tumor 

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目的探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系,进一步阐明白血病发病机制,监测发病过程.方法采用甲基化敏感限制内切酶HpaⅡ或MspⅠ结合PCR技术研究白血病患者p16、p15、p18、p19基因甲基化状况:(1)研究不同类型、不同阶段白血病p16基因家族外显子1和/或外显子2纯合子缺失;(2)用REP-PCR分别对上述病例中无外显子1缺失的病例进行甲基化研究,探讨甲基化发生频率,分析与白血病发病关系.结果 p16、p15基因外显子1在急性白血病(AL组)甲基化率分别为35.29%,48.65%

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