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目的:克隆人Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)基因,构建pGV141-ROCK2真核表达载体,并观察其在人脐静脉内皮细胞(HUVEC-C)中的表达。方法:以RT-PCR的方法获得ROCK2基因的CDS区,经Xho I、Kpn I双酶切后,连接到pGV141载体中;将构建的pGV141-ROCK2真核表达载体,经PCR、双酶切和测序鉴定后,将其转染入HUVEC-C中;采用western blot法检测转染后HUVEC-C中ROCK2蛋白的表达情况。结果:PCR法、双酶切法检测到的目标条带与目的条带大