【摘 要】
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目的 探讨miR-1271对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响,及其作用机制.方法 实验分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1271组(转染miR-1271 mimics)、miR-1271+pcDNA3.1组(共转
【机 构】
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重庆医科大学 检验医学院,重庆 400016;重庆市合川区人民医院 妇科,重庆401520
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目的 探讨miR-1271对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响,及其作用机制.方法 实验分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1271组(转染miR-1271 mimics)、miR-1271+pcDNA3.1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1)、miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1-Twist1).用噻唑蓝法检测细胞活性,用Transwell检测细胞迁移和侵袭情况,用实时定量聚合酶链反应检测miR-1271和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)mRNA的表达水平,用荧光素酶报告基因检测实验检测miR-1271对Twist1的靶向调控.结果 干预24 h后,miR-NC组、miR-1271组、miR-1271+pcDNA3.1组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性分别为0.71±0.07,0.46±0.04,0.42±0.04和0.57±0.05,迁移细胞数分别为(129.00±9.69),(68.00±3.26),(67.00±3.18)和(98.00±6.85)个,侵袭细胞数分别为(110.00±8.16),(53.00±2.91),(55.00±2.96)和(83.00±4.39)个,miR-1271表达水平分别为0.18±0.02,0.47±0.04,0.46±0.06和0.49±0.01,Twist1 mRNA表达水平分别为0.68±0.06,0.13±0.01,0.11±0.01和0.47±0.03.miR-1271组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性、迁移和侵袭细胞数、miR-1271和Twist1 mRNA表达水平分别与miR-NC组和miR-1271+pcDNA3.1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).转染WT-Twist1后,相较于miR-NC组,miR-1271组的荧光素酶活性显著降低(0.63±0.06 vs 1.12±0.10,P0.05).结论 miR-1271可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与Twist1有关.
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