【摘 要】
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目的探讨帕利哌酮对西酞普兰治疗强迫症的增效作用及安全性。方法将年龄在23~56岁之间符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者58例随机分为对照组(西酞普兰组)及研究组(西酞普兰合并
【机 构】
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中国.南京医科大学附属无锡精神卫生中心 214151
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目的探讨帕利哌酮对西酞普兰治疗强迫症的增效作用及安全性。方法将年龄在23~56岁之间符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者58例随机分为对照组(西酞普兰组)及研究组(西酞普兰合并帕利哌酮组),治疗8周。于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而研究组更为明显,与对照组比较差异具有统计学意义(t=-4.07,P<0.05)。两组各时期TESS评分无显著差异。治疗8周末研究组有效率为86.2%,对照组有效率为62.1%,两组间差异有统计学意义(χ2=4.41,P<0.05)。结论帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用明显且安全。
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