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利用乙烯雌酚（DES）处理23日龄SD大鼠，分离卵巢颗粒细胞（GC）进行无血清培养。结果表明,FSH（50ng／ml）处理GC，可迅速激活有丝分裂原蛋白激酶（p38MAPK），FSH处理5min便可观察到磷酸化的p38MAPK；FSH处理30min，磷酸化的p38MAPK水平达到最高；向培养液中加入H89（蛋白激酶A抑制剂，10μM），则显著抑制了FSH对p38MAPK的激活作用，提示这种激活作用依赖于蛋白激酶A（PKA）。用SB203580（p38MAPK抑制剂,20μM）抑制p38MAPK激活，则进一