用个体-特异的多能干细胞模型治疗长QT综合征

来源 :中国心脏起搏与心电生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdniloveu
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背景长QT综合征是遗传性疾病,心电图示QT间期延长,由于快速性心律失常,猝死危险增加。1型长QT综合征,KC-NQl基因发生突变,它编码再复极的钾通道,介导延迟整流钾电流(IKs)。 Background Long QT syndrome is a genetic disease, ECG QT prolongation, due to tachyarrhythmia, increased risk of sudden death. Type 1 Long QT syndrome, a mutation in the KC-NQ1 gene, encodes a repolarizing potassium channel that mediates delayed rectifier potassium currents (IKs).
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