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目的 研究小干扰RNA (siRNA)干扰Notch2对HepG2细胞增殖的影响.方法 用siRNA干扰HepG2细胞中Notch2基因,用RT-PCR检测siRNA干扰后Notch2 mRNA与下游靶基因Hes1 mRNA的表达水平,用Western blot方法检测Notch2蛋白的改变情况,然后用CCK8法测定HepG2细胞增殖情况,用析因设计的方差分析和组间t检验进行统计学比较.结果 肝细胞癌HepG2细胞中Notch2 mRNA高表达,Notch2-siRNA干扰抑制后,HepG2细胞的Notch2 mRNA和蛋白水平下调,下游Hes1的mRNA表达水平降低.HepG2细胞在Notch2-siRNA处理组12、24、48、72h和96h的增殖抑制率分别为2.64±16.20％、38.34％±8.80％、70.05％±7.80％、70.78％±10.00％和74.22％±4.80％,对照组siRNA处理的细胞增殖抑制率分别为-0.21％±3.65％、11.61％±10.66％、22.11％±7.93％、7.64％±10.00％和4.18％±7.64％,两组比较,F=5.48,P＜ 0.01,差异有统计学意义.与对照组相比,24h后增殖差异均有统计学意义(t值分别为3.405、7.473、7.749和13.460,P值均＜0.05).结论 Notch2在体外培养的肝细胞癌HepG2细胞中高表达,下调Notch2可以减缓HepG2细胞的增殖,为Notch2的靶向干预作为肝细胞癌的治疗提供了有价值的实验依据。