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马凡综合征２２例报告湖南医科大学附属第二医院杨亦安，周胜华，祁述善马凡综合征是一种显性遗传性代谢缺陷所致结缔组织疾病。主要累及骨、心脏血管、眼组织，多有家族史。本文２２例有较典型的临床表现与Ｂ超检查结果，部分病例作了心血管造影检查，其中３例经手术治疗...
马凡综合征22例报告
【摘 要】
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马凡综合征２２例报告湖南医科大学附属第二医院杨亦安，周胜华，祁述善马凡综合征是一种显性遗传性代谢缺陷所致结缔组织疾病。主要累及骨、心脏血管、眼组织，多有家族史。本文２２例有较
【机 构】
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湖南医科大学附属第二医院,攸县人民医院
【出 处】
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湖南医学
【发表日期】
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1994年6期
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