【摘 要】
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为建立能同时快速检测牛星状病毒(BAstV)和牛诺如病毒(BNoV)的方法,本研究根据BAstV ORF1a基因和BNoV RdRp基因设计了2对特异性引物,通过优化反应条件,建立了能够同时检测BAs
【机 构】
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河南牧业经济学院动物医药学院,河南省农业科学院畜牧兽医研究所,中国农业科学院水牛研究所
【基金项目】
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河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(192102110074),“十三五”国家重点研发计划(2018YFD051700),广西水牛遗传繁育重点试验室开放课题(SNKF-2017-02),国家肉牛牦牛产业技术体系(CARS-37),河南省农业科学院自主创新专项基金(2017ZC51、2018ZC56)
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为建立能同时快速检测牛星状病毒(BAstV)和牛诺如病毒(BNoV)的方法,本研究根据BAstV ORF1a基因和BNoV RdRp基因设计了2对特异性引物,通过优化反应条件,建立了能够同时检测BAstV和BNoV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对牛轮状病毒等5种犊牛腹泻常见病原的扩增结果均为阴性,仅BAstV和BNoV扩增结果为阳性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对BAstV和BNoV重组质粒的最低检测限分别为1.09×10^3拷贝/μL和1.42×10^3拷贝/
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