【摘 要】
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为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,
【机 构】
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华南农业大学生命科学学院广东省植物功能基因组与生物技术重点实验室,西南大学园艺园林学院西南大学花卉研究所
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为研究C3植物彩叶草的光呼吸作用,根据获得的HPR EST片段,采用RACE和文库结合的方法,克隆了HPR蛋白的全长cDNA,命名为CbHPR（GenBank accessionNo.EF125078）.序列分析结果表明,该cDNA全长为1393bp,包含一个1161bp的ORF框,编码386个氨基酸;其5′-UTR区含有2个终止子TGA,3′-UTR区具有推测的加尾信号AATAAA;CbHPR蛋白C端具定位于微体的转运信号S-K-L,具有1个保守的2-Hacid_dh_Cdo-main结构域（D-异构体
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