两例唐氏综合征的植入前遗传学诊断

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唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)又名先天愚型或21三体综合征,是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。其主要特征为严重智力障碍、特殊面容、体格发育落后,并常伴有多发畸形。由于唐氏综合征无法治疗,因此,及早在产前发现、阻止其出生,是产前诊断的重要任务。植入前遗传? Down’s syndrome (DS), also known as Down’s syndrome or trisomy 21, is the earliest and most common autosomal abnormality found in humans. Its main features are severe mental retardation, special face, physical development, and often accompanied by multiple deformities. Because of Down’s syndrome can not be treated, therefore, early detection in the prenatal to prevent their birth is an important task of prenatal diagnosis. Pre-implantation genetic?
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